A análise de modelos celulares 3D representa o estado da arte na descoberta de drogas anti-metastáticas. No entanto, capturar a complexidade de um tumoroide em invasão exige mais do que um microscópio comum; exige uma solução que domine o eixo Z e o tempo. A integração entre os sistemas Agilent BioTek Cytation e o Software Gen5 é a resposta para esse desafio.

Neste webinar (Agilent Original Content), detalhamos como a microscopia digital automatizada permite rastrear e quantificar a invasão tumoral com precisão cirúrgica, utilizando tecnologias como o empilhamento em Z (Z-Stack) para amostras volumétricas complexas.

Webinar: Análise de Invasão de Tumoroides 3D

Explore como os leitores multimodais Cytation 1 e Cytation 5 transformam esferoides em dados cinéticos robustos, permitindo o monitoramento de mecanismos de ação (MoA) em estudos de longa duração.

Destaques Técnicos da Análise 3D

  • Z-Stack e Projeção em Z: Captura de múltiplos planos focais para reconstruir a morfologia volumétrica total do tumoroide.
  • Controle Ambiental Integrado: Monitoramento cinético em tempo real com controle rigoroso de CO2, O2 e temperatura, essencial para ensaios de invasão que duram vários dias.
  • Quantificação Fenotípica: Uso do Gen5 para medir a área de invasão e a intensidade de fluorescência de forma automatizada, eliminando a subjetividade humana.
  • Rastreamento de Metástase: Ferramentas ideais para identificar moléculas com potencial inibidor da migração celular em modelos físicos tridimensionais.

Perguntas Frequentes (FAQ)

P: Por que usar Z-Stack em vez de uma captura simples?
R: Tumoroides são estruturas espessas. Uma captura simples foca apenas em um plano, perdendo informações de células que invadiram níveis acima ou abaixo. O Z-Stack garante que toda a estrutura seja mapeada.

P: O Cytation suporta análise de invasão em matrizes de Matrigel ou colágeno?
R: Sim. O hardware é otimizado para lidar com a refração dessas matrizes, e o Software Gen5 possui algoritmos de Augmented Microscopy™ que distinguem o corpo do esferoide das extensões invasivas.

P: Qual a vantagem de usar o Cytation Confocal para estes ensaios?
R: Para tumoroides extremamente densos ou ensaios multiplexados, a microscopia confocal oferece uma rejeição de luz fora de foco superior, permitindo uma segmentação de organelas e células individuais dentro da massa 3D.

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